O IMEB inova na área de Imagem Molecular e disponibiliza, desde julho de 2015, exames de PET/CT com gálio-68 DOTATOC, para Tumores Neuroendócrinos – exame que mescla imagens metabólicas e anatômicas do paciente. A substância, indicada para o diagnóstico de tumores neuroendócrinos, tem como objetivo melhorar a qualidade das imagens geradas pelo exame, fazendo com que a localização de tumores das células endócrinas seja mais rápida e precisa. O gerador que produz a substância foi adquirido pelo IMEB e veio importado da Alemanha.
Recentes trabalhos apontam que além de substituir com vantagem a cintilografia convencional, o PET/CT com Gálio 68 possui ótima relação custo-benefício. Claramente o exame oferece melhor resolução em comparação com a cintilografia para todos os tumores neuroendócrinos.
Diversos trabalhos mostram que o PET com Gálio forneceu informações adicionais não obtidas com nenhum método convencional de diagnóstico por imagem em até 25 – 40% dos pacientes. Estes trabalhos mostram maior diferença na detecção de lesões ósseas entre o PET com DOTATOC-68Ga, a cintilografia com octreotídio-111In e a tomografia computadorizada.
O PEC/CT com Gálio 68 é um avanço para a oncologia. É o que existe de mais moderno na Medicina Nuclear e, em um futuro próximo, será muito utilizado pelos oncologistas brasileiros, tendo em vista todos os seus benefícios.
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As indicações clínicas mais frequentes para estudo PET com Gálio-68 incluem:
– Diagnóstico, estadiamento e re-estadiamento de tumores neuroendócrinos bem diferenciados.
– Pesquisa de tumor oculto.
– Seleção de doentes para tratamento com análogos da somatostatina “frios” ou radiomarcados.
– Avaliação da resposta terapêutica (cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapêutica com análogos da somatostatina).
Tumores que podem ser visualizados no estudo PET com Gálio-68 incluem:
– Tumores com elevada expressão de receptores: tumores gastro-entero-pancreáticos (GEP) funcionantes e não funcionantes.
– Tumores do sistema simpático-adrenal: feocromocitoma, paraganglioma, neuroblastoma e ganglioneuroma.
– Carcinoma medular da tireoide.
– Adenoma pituitário.
– Carcinoma de células de Merkel.
– Carcinoma pulmonar de pequenas células.